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    公司拥有四个中心、二个基地、四个平台、一个数据库、一个CRO临床研究机构

    四个中心:

          陕西省创新药物研究中心
          该中心是陕西省科技厅2015年新设立的目的在于提升创新药物开发质量,加快创新药物研究开发进程的创新中心。全省共设立4家,本中心主要致力于肝靶向系列创新药物的研究开发工作。
          本中心根据自身的特点,制定了创仿结合,中西药并举的研发策略。“创”依托世界专利技术打造的HepDirectTM技术平台开发肝靶向创新药物。“仿”以首仿重磅药品为核心思路,开发临床急需、重大疾病药物,确保产品具有良好的市场格局。
          中心在保证化药开发的基础上兼顾中药及新型中药制剂的研究开发,满足药品生产企业各种类型的技术诉求。中药主要致力于开发治疗现代医学难以解决的疑难杂症的中药新药。同时发挥公司在天然药物中的优势,开发天然药物:如致力于紫杉烷类抗癌药产业链开发以及抗凝血海洋药物开发。
          本中心具备国际领先的技术储备,拥有从小试、中试及临床一整套完整的硬件基础,同时依托公司建立了配置合理、结构优化、专业齐备、高低搭配的人才队伍,能够保障中心项目的顺利实施。中心的建立将进一步发挥我公司的技术领先优势,加快创新药物研究开发速度,快速实现在研产品的上市销售,从而带动整个创新药物产业发展,实现我省医药产业的转型升级。

          西安市生物医药科技服务中心
          该中心致力于开展生物医药领域技术开发、技术转让等服务。

          陕西省中药制剂中试GMP工艺工程技术研究中心
          严格按照欧盟标准建成了药物制剂GMP中试研究技术工程中心,是陕西省优秀工程技术研究中心并于2012年8月通过新版GMP认证。工程中心致力于突破药物制剂实验室小试工艺与工业化规模生产之间的瓶颈问题,实现中药制剂由传统生产工艺向工程化、集约化、系统化、自动化的现代制剂以及由传统制剂向安全、高效、可控、便携剂型两个转变,同时培养既懂科研又熟悉工业化生产的科技人员,建立中药制剂实验室工艺与企业大生产工艺技术通道,加速我省科技成果转化。工程研究中心包括缓控释片剂、胶囊剂、颗粒剂、冻干粉针剂等中试工艺研究及生产。

          西安市新药临床前关键技术研究与应用工程技术研究中心
          该中心致力于开展中药及化药新药临床前关键技术研究,原料药合成工艺研究、制剂处方筛选及工艺研究、化合物结构确证研究、质量研究及药品质量标准制定、药物稳定性研究等。

    两个基地:
          新药现代技术工程化及其推广基地:
    解决药物制剂实验室小试工艺与工业化规模生产之间的瓶颈问题。
          陕西省药用植物红豆杉科技示范基地:公司于2001年12月引种美国Taxu Nigra红豆杉种苗40万株,这是陕西省历史上引种国外植物数量最大的一次,也是我国唯一一家引种此品种红豆杉的企业,并被陕西省科技厅批准为陕西省药用植物红豆杉科技示范基地,主要从事红豆杉快速繁殖与提高生物学产量研究。
          
    四个平台:
         
    肝靶向创新药物研发平台:是肝靶向前药技术世界专利HepDirectTM的拥有者,该技术能够将某些药物定向投放到肝脏,其原理是采用一种专利的化学修饰先使药物的生物特性灭活,直至其被肝脏特异性酶(P450)所切断,可改进药物的有效性和安全性。

          口服制剂中试GMP技术平台和冻干制剂中试GMP技术平台
         
    平台提供固体制剂和冻干粉针剂中试工艺关键技术、关键参数、工艺验证等研究,提供SOP和质量控制关键指标,解决大生产工艺技术和质量共性问题,并进行经济指标核算提出生产成本。
           平台拥有现代化实验室如中药提取室、制剂室、仪器室等有相适应的仪器设备,具有中药片剂、胶囊剂、注射剂等多个品种的研发及生产能力。
           两个平台的可以为研究中药口服制剂和冻干制剂提供中试生产的工艺关键参数以及标准SOP操作规程和质量控制关键指标,解决大生产工艺技术和质量共性问题,并进行经济指标核算生产成本,为医药企业和科研机构提供中试生产条件。

          西安高新区生物医药公共技术服务平台
           平台以解决企业新药研发共性需求为主要目的,提供固体制剂和冻干粉针剂中试工艺关键技术、关键参数、工艺验证等研究,提供SOP和质量控制关键指标,解决大生产工艺技术和质量共性问题,并进行经济指标核算提出生产成本。

    一个数据库:
          中药制剂技术关键参数数据库
    。该数据库为目前国内唯一的药物制剂关键技术参数数据库

    一个CRO临床研究机构:
           现有各类专业技术人员13名(其中博士1名,硕士4名,本科8名),设有北京办事处,拥有由国家新药审评专家和在新药临床研究方面具有广泛影响力的临床专家组成的强大顾问团队,确保由中心开展的各项新药临床研究项目,能够在最短时间内严格按照国家GCP要求组织实施。
           CRO临床研究机构熟悉SFDA有关药品临床研究管理相关法规和实施细则,具有在多个学科领域从事药品临床试验的经验,机构与全国50多家国家临床研究基地建立了良好的关系,已完成了30多个新药Ⅰ~Ⅳ临床研究项目,并通过严格审评获得了新药证书。


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